地中海贫血症听起来及时很危险的一种该疾病，对于患有β型地贫的患者来讲，如果不能及时的治疗疾病，造成疾病的恶化，就可能会导致患者病情加重，严重的话甚至会威胁到患者的生命，所以一定要尽早的治疗疾病。那么β型地贫严重吗？
β型地贫严重吗？
β地中海贫血是指β链的合成受部分或完全抑制的一组血红蛋白病。患儿出生时无症状，多于婴儿期发病，生后3～6 个月内发病者占50%，偶有新生儿期发病者。发病年龄愈早，病情愈重。严重的慢性进行性贫血，需依靠输血维持生命，3～4 周输血1 次，随年龄增长日益明显。
β型地贫症状有哪些？
1、患儿出生时无症状，多于婴儿期发病，生后3～6 个月内发病者占50%，偶有新生儿期发病者。发病年龄愈早，病情愈重。严重的慢性进行性贫血，需依靠输血维持生命，3～4 周输血1 次，随年龄增长日益明显。
2、伴骨骼改变，首先发生于掌骨，再至长骨、肋骨，最后为颅骨，形成特殊面容(Down’s 面容)：头大、额部突起、两颧略高、鼻梁低陷，眼距增宽，眼睑水肿。皮肤斑状色素沉着。食欲不振，生长发育停滞，肝脾日渐肿大，以脾大明显，可达盆腔。
3、患儿常并发支气管炎或肺炎。并发含铁血黄素沉着症时因过多的铁沉着于心肌和其他脏器如肝、胰腺等而引起该脏器损害的相应症状，其中最严重的是心力衰竭和肝纤维化及肝功能衰竭，是导致患儿死亡的重要原因之一。本病如不治疗，多于5 岁前死亡。
患儿出现了β型地贫的话，一般是由于遗传等引起的疾病，所以父母在生育宝宝之前一定要做好疾病的预防工作。以上就是关于“β型地贫严重吗？”的相关介绍，对于宝宝β型地贫的治疗要对症下药，根据宝宝的症状来治疗疾病。
