代谢病是在生长发育中，体内多种物质发生代谢障碍，出现多种代谢物质如糖类、脂肪、蛋白质的堆积或者匮乏而出现相应一系列临床症状的疾病。代谢病的发生与遗传和环境因素有关，根据代谢障碍物质的不同，可以分为先天性代谢障碍和基因缺损引起的疾病。代谢病的诊断差异很大，主要通过临床症状、相关检查来帮助诊断，一般难以根治，主要通过生活方式和药物进行干预和控制。
代谢病儿童可能活多久
1、部分遗传代谢病经产前诊断和新生儿筛查，早期发现，发现后经积极饮食疗法治疗，多数可以正常生活。
2、一些婴儿患者发现晚，合并严重并发症时会危及生命。如果肝豆状核变性治疗时间较晚，患者合并的急性肝衰竭或失代偿性肝硬化后，许多无效治疗方法，必要时考虑肝移植。
3、现在的遗传代谢病要做早期筛查，做早期诊断和早期介入。
代谢症状
1、消化系统症状:食欲增加、腹泻、腹痛、大便增加等。
2、其他症状:体重增加，肥胖，
3、出汗、无力、头晕、心悸、气体紧张、呼吸困难等罕见症状。
4、并发性疾病:糖尿病、高血压、多吃、多尿、多喝、头痛等症状。
