地中海型贫血是一种自身隐性遗传的血液疾病，海洋性贫血。由于是遗传疾病，因此，补血或输血都只能治标，而无法治本。患地中海贫血症的孕妇该怎么办？泉州妇幼保健院儿童医院产科施毓碧
孕妇地中海贫血常见的有甲型和乙型两种。地中海型贫血是自体隐性遗传的血液疾病，又称“海洋性贫血”。由于是遗传疾病，因此，补血或输血都只能治标，而无法治本。甲型地中海型贫血的比例相当高，约100人中有3~4人有该病的基因，但未必发病。乙型地中海型贫血的带原者比例较低，在台湾地区大约100人中有1人带有种遗传基因。
孕妇发生地中海贫血的概率和处理方式一般，夫妇中只有一方有地中海型贫血的基因，胎儿就没有严重或致命的结果。但是，如果双方都有隐性基因，胎儿有1/4的概率可能会得到严重或致命的贫血，1/2的概率和父母一样有基因，但是没有致命或严重影响健康，1/4的孕妇的概率可能会完全正常。
因此，现在的孕妇在做第一次产前检查时，医师都会要求检查血色素、血容比以及红细胞平均体积(MCV)，以筛检出孕妇是否有地中海型贫血。如果红细胞的平均体积在80以下，夫妻必须同时接受检查。如果不幸夫妇同时有同型地中海型贫血的基因，孕妇必须接受绒毛检查、羊膜穿刺、胎儿脐带血等检查，分析胎儿的基因。
孕妇严重地中海型贫血严重，孕妇经检查确认胎儿严重地中海型贫血，最好人工流产，终止妊娠。因为这样的孩子有可能在胎死腹中，也有可能在孕晚期前出现胎儿浮肿，生下来不久就会死亡，即使可以勉强活下去，未来也需要长期输血或者接受骨髓移植。相反，检查结果显示胎儿基因正常或轻度地中海型贫血，可安心继续妊娠生产。
