在现实生活中，并非没有重症肌无力的患者，但你还没有听说过。对于重症肌无力的治疗，只有了解患者的发病因素，才能对症治疗。此外，我们对重症肌无力的发病因素了解多少？具体说明和总结如下：
重症肌无力(myastheniagravis，MG)乙酰胆碱受体抗体(AchR-Ab)一种神经-肌肉接头介导、细胞免疫依赖和补体参与(NMJ)处传递障碍的自身免疫性疾病，病变主要累及NMJ乙酰胆碱受体在突处后膜上。
1.重症肌无力的病因及表现
严重的肌肉无力是一种慢性和自体免疫障碍的疾病。病因与胸腺慢性病毒感染有关，遗传为内部原因，感染为主要外部原因。临床表现为部分或全身骨骼肌易疲劳，波动性肌无力，活动后通常加重，休息后减少，早晚严重，患者有意识疲劳、懒惰、精神不良，可累及眼肌、呼吸肌、隔膜等。
2.重症肌无力的诱发因素
病因多为感染、精神创伤、过度疲劳、怀孕、分娩等。如果患者是女性，应避免怀孕，减少病情恶化至危险。
我们对重症肌无力的相关知识点进行了上述总结和阐述，但重症肌无力患者在日常生活中仍有许多需要我们注意的地方，这就要求我们不断学习这种疾病的相关知识点，也要知道要照顾好重症肌无力患者的心理。
