患有先天性肛门直肠狭窄的患儿，只要能够正常排出大便，并且没有明显腹胀，那么就可以尝试自行喂养。当喂养过程中出现梗阻情况时，大便无法排出，这个时候就要先进行手术，一般该病发生在直肠段，主要和早期胚胎发育不良有关，这个情况一定要尽早治疗。
先天性肛门直肠狭窄指的是在肛门、肛管以及直肠内存在狭窄情况，因为肛膜蜕变不全而导致。狭窄一般出现在皮肤和粘膜交界处，有一些的话在肛门缘会有一纤维带让变得肛门狭窄，还有一些会发生在直肠壶腹上部。这些情况都要引起注意。要仔细观察，及时治疗。接下来介绍下先天性肛门直肠狭窄是怎么回事。
先天性肛门直肠狭窄会因为狭窄程度的不同而表现出差异化，重度狭窄会在出生后发生排便困难，然后在数日或者数月之后出现低位肠梗阻现象，部分轻度狭窄的患者会大便细软，但是能正常排出，偶尔会在大便成形的时候出现排便费力的情况，粪便呈细条形，患者会经常性便秘。
部分患者会到成年的时候才因长期大便困难来就诊，因为长期排便不畅的话是会引起近端直结肠逐渐扩大，继而导致继发性巨直结肠症，肛门局部会出现肛门狭小，甚至只有一个小孔，连导尿管都不能插入。肛门外观的话是正常的。
新生儿会发生直肠肛门的畸形并且无法正常喂养，患儿会出现呕吐、腹胀等低位肠梗阻的表现，这个情况一定要在保证安全的情况下尽早手术，不然会造成肠淤张、肠穿孔导致腹膜炎、感染中毒性休克直至多脏器衰竭死亡。
先天性肛门直肠狭窄是新生儿常见疾病之一，主要是因为在胚胎时期发育不良导致。先天性肛门直肠狭窄一般会导致患儿排便功能障碍。父母和医务人员一定要注意新生儿的排便情况，同时采取肛门指检、钡灌肠造影等方式对狭窄程度进行评估。
