白塞氏病是一种全身性、慢性、血管炎性疾病。临床上以口腔溃疡、生殖器溃疡、眼炎及皮肤损害为突出表现，又称为口-眼-生殖器综合征、白塞综合征、贝赫切特综合征。该病常累及神经系统、消化道、肺、肾以及附睾等器官，病情呈反复发作和缓解的交替过程。该病发病年龄大多为16～40岁的青壮年，男性发病略高于女性。中国则以女性略占多数，但男性患者中眼葡萄膜炎和内脏受累较女性高3～4倍。好多患者都担心自己的白塞氏病会遗传给自己的小孩，其实白塞氏病的遗传是小概率事件。
白塞氏病遗传是小概率事件，人群的患病率是14/10万。HLA-B5阳性是正常人的4-5倍;第2点HLA-B5阳性率是正常人的5.7倍。我们取最大值5.7倍作为遗传相对危险度作近似估计。那么人的子女患病率应为14/10万×5.7=80/10万。也就是说1250个孩子中，终身才有一个患白塞。我们把相对危险度扩大10倍，也就是说人家族的患病率是其它正常人群的57倍，125个孩子中才有一个患白塞。这是多小的概率事件啊(特别说明的是原数据不一定准确)。小的概率事件在以往的年代通常不为人们知晓的，人们糊里糊涂的过日子。只有在科技、交通、信息高度发达的现代社会，人们才无所不知，以至造成了对疾病的恐怖。我们不能因为怕地震发生而住茅屋，怕飞机失事而步行万里。遗传病是人类生存发展和繁衍而必须付出的太价。
最后，专家提醒：初期白塞氏病建议采用中药治疗，在治疗过程中，不能随意停止用药，不能采取医嘱以外的其他方法治疗，应该严格按医嘱忌口。平时保持室内空气新鲜、室内空气流通。
