百济神州宣布，在全球3期ALpINE试验的一项终期分析中，经独立评审委员会(IRC)及研究者评估，百悦泽®(泽布替尼)对比亿珂®(伊布替尼)，取得无进展生存期(pFS)的优效性结果。泽布替尼总体耐受性良好，本次分析显示的安全性结果与既往报告中一致。
百济神州在美国递交用于治疗成人CLL或小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)患者的新适应症上市许可申请目前正在审评中，FDA对该项申请做出决定的目标时间为2023年1月20日。
