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X染色体缺失翻盘几率

来源:盼盼亲子网    阅读: 2.46W 次
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X染色体缺失翻盘几率

X染色体缺失翻盘几率是指胎儿的X染色体缺失,进行羊水穿刺确认结果,是否能将能将结果翻盘。无创诊断结果是不能够作为最终的诊断结果的,也不能作为引产的依据。如果检查有X染色体缺失的情况,那就需要进行羊穿来进一步验证诊断的结果,也就是X染色体缺失翻盘,下面就来看看X染色体缺失翻盘几率。

X染色体缺失翻盘几率

总体来说X染色体缺水的翻盘几率没有明确的一个指标,但是根据实践的结果X染色体缺失的翻盘几率是比较小的。

无创目前只是对于21、18、13三个常染色体的准确率非常高,对于X、Y性染色体的非整倍体情况准确率没那么高,并且是不出报告的,只是口头告知你有比如XXY的异常情况的。

如果医生建议做羊穿需尽快,不要错做羊水穿刺的最佳时机孕16周-22+6周,过了就只能等后期的脐静脉穿刺了,那个手术的风险比羊穿更大些的。

X染色体缺失是因为什么造成的

1、物理因素:人类所处的辐射环境,包括天然辐射和人工辐射。长期暴露辐射环境、辐射X射线照射会导致染色体异常。

2、化学因素:人们在日常生活中接触到各种各样的化学物质,有的是天然产物,有的是人工合成,它们会通过饮食、呼吸或皮肤接触等途径进入人体,而引起染色体畸变。

3、生物因素:当以病毒处理培养中的细胞时,往往会引起多种类型的染色体畸变,包括断裂、粉碎化和互换等。

4、母龄效应:胎儿在6—7个月龄时,所有卵原细胞已全部发展为初级卵母细胞,并从第一次减数分裂前期进入核网期,此时染色体再次松散舒展,宛如同前胞核,一直维持到青春期排卵之前。随着母龄的增长,在母体内外许多因素的影响下,卵子也可能发生许多衰老变化,影响成熟分裂中同对染色体间的相互关系和分裂后期的行动,促成了染色体间的不分离。

5、遗传因素:父或母传递而来,即由遗传而来。

6、自身免疫性疾病:自身免疫性疾病似乎在染色体不分离中起一定作用,如甲状腺原发性自身免疫抗体增高与家族性染色体异常之间有密切相关性。

本文为大家介绍了X染色体缺失翻盘几率的高低,虽然在此过程中可能会进行羊穿,但是这种手术是一种比较小的手术,创伤比较小。而且这种手术也比较成熟,风险会比较小,所以各位目前可以不必过于紧张,只需要听从医生的建议进行检查以及手术即可。

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