在古时，由于缺乏很多检测手段导致了很多有残缺的宝宝出生了，不单单是宝宝要忍受治疗带来的身体痛苦，整个家庭也会有经济和心理上的压力。现在由于科学的检查手段的成熟，排查很多种类的疾病，下面了解关于二胎孕前基因检查。
如何做基因检测
人体内等位基因都成对出现，当1对等位基因中1个出现病变时不表现患病，而在1对等位基因同时出现病变时才会表现出来，即为隐性遗传性疾病。隐性遗传病按照基因在染色体的位置不同，又分为常染色体隐性遗传病和性染色体隐性遗传病。
做好遗传咨询、家谱分析、携带者基因检查和产前诊断是减少遗传病患儿出生的关键。存在高危因素的夫妇婚检或生育前进行相应基因筛查，若发现夫妻双方同时携带同一致病基因时，就应在怀孕时对胎儿进行相应基因诊断。通过常规基因诊断，可评估遗传病发病风险，为有遗传病家族史的家庭提供遗传咨询。
基因检测适合那些人群
1、有遗传病家族史的夫妻 有遗传病患儿分娩史；
2、夫妻之一为致病基因携带者；
3、有不明原因胎死宫内史的夫妻；
4、有智力低下患儿分娩史的夫妻；
5、有畸形或智力障碍家族史的夫妻；
6、近亲婚配夫妻。
基因检查在众多孕检中是非常有必要的，通过基因检查，大家可以了解到一些相关的基因疾病是否具有遗传给宝宝的可能性。通过上面内容，大家对于如何进行基因检测和哪些人适合做基因检查会有一些认识，对于这个检查，大家千万不要忽视了它。
