一个胚胎要在母体中孕育很长一段时间，在这段期间，孕妈妈都需要小心翼翼的对待，不知道这个胚胎在发育的过程中会遇到什么样的问题，这就要孕妈妈及时的去医院进行产检，其中有一项就是无创dna检查。下面来了解一下，无创dna查所有染色体吗？
无创dna检查是通过提取胎儿游离的dna片段，利用基因检测序列技术对dna测序以及生物的信息进行分析，来得知胎儿的基因状况，从而检测出胎儿患染色体疾病风险率的高低。
一般情况下无创dna是不筛查所有染色体的，重点是针对于13号、18号以及21号染色体，因为这些染色体异常是会让胎儿患上帕陶氏综合征、爱德华氏综合征以及唐氏综合征，而其他染色体出现异常则直接会导致胎儿在母体内夭折，所以查其他的染色体也没有太大的必要。
当孕妇做完唐氏筛查后出来结果呈阳性的话，那就需要做无创dna来进行筛查，防止唐氏筛查的结果有误差。无创dna检查需要孕妇在怀孕16周左右进行，若出现的结果还是有异常的话，根据医嘱，就需要进行羊水穿刺这种有创的来进行进一步的诊断。
