什么叫“唐氏综合征”
唐氏综合征别名先天痴呆症。它是最普遍的一种性染色体疾病，大概每750个新生婴儿便会有一个身患唐氏综合征。
为何要开展唐氏综合征筛查？
唐氏患者具备比较严重的智力低下，日常生活不可以自立，并伴随繁杂的心脑血管病疾病，必须 亲人的长期性照料，会给家中导致巨大的精神实质及财政负担。
谁会长出“唐氏儿”？
唐氏综合征是一种偶发疾病，因此 每一个孕期的女性都是有很有可能长出“唐氏儿”。生唐氏儿的概率会伴随着孕妇年纪的增长而上升。
怎样筛查？
提取孕妇血清，检验孕妈血清中甲形胎宝宝蛋白质(AFP)和毛绒推动腺生长激素(HGG)的浓度值，融合孕妇产期、年纪和取血时的怀孕周数，测算出“唐氏儿”的危险系数，那样能够查出来80%的唐氏儿。
筛查的最佳时机？
孕期第一5—20周。
做唐氏综合征筛查还可查验哪种疾病？
查验血清AFP、HGG还可筛查出神经管畸形破损、18体综合症及13体综合症的高风险孕妇。
怎样获知筛查的結果？
孕妇于抽血化验后2—3周回医院门诊做常规孕期检查时由门诊医生告之結果，若血清筛查呈阳性者需再做羊水检查，确立确诊。
