婴儿出生后，为了检查其隐性的重大疾病，需要做一次筛查。虽然对孩子有点残忍，但是一定要做，有些疾病是可以通过检查而显示出来的，如果发现的早对孩子是有利的，因为可以早早预防，早早治疗。下面就是有关于新生儿重大疾病筛查的一些相关介绍。
新生儿重大疾病筛查是什么
新生儿筛查是出生后预防和治疗某些遗传病的有效方法。一般采取脐血或足跟血的纸片进行。新生儿筛查一般是在婴儿出生后三天采取脐血或足跟血的纸片进行。
新生儿筛查是指在新生儿群体中，用快速、敏感的实验室方法对新生儿的遗传代谢病、先天性内分泌异常以及某些危害严重的遗传性疾病进行筛查的总称，其目的是对那些患病的新生儿在临床症状尚未表现之前或表现轻微时通过筛查，得以早期诊断、早期治疗，防止机体组织器官发生不可逆的损伤。避免患儿发生智力低下、严重的疾病或死亡，临床上有传统质谱筛查和基因检测筛查。
新生儿筛查的技术特点
1、极高的准确率
假阳性率阴性率均小于万分之五。
2、充裕的采样时间
婴儿出生后24小时至第二十八天均可采样，且不受婴儿进食与接种疫苗的影响。
3、简单的采样办法
采一滴新生儿足跟血，吸附至滤纸上，可用于快递。
以上的这些东西就是有关于新生儿重大疾病筛查的必要性和一些技术特点。重大疾病可以通过筛查，检查出来。虽然孩子会受点苦，但是一定要进行检查。谁都不希望孩子以后的发育受到疾病的干扰，都希望孩子健健康康的和小朋友一起玩耍吧。所以，筛查不可少。
