有很多人对无创基因检测可能很陌生，同时也不知道做此项检查，究竟意义何在。而且对此项检查都需要检查哪些方面，也并不是很清楚，所以对此项检查有必要做一个初步的了解。那么，无创基因检测需要检查什么呢？
无创基因检测也就是常说的无创DNA检测，这是一种较先进的产前检测技术。进行检测时需要采集孕妇静脉血，然后利用新一代的检测程序和技术，对母体外周血浆中的DNA基因片段进行测序，然后进行计算机测序分析，将结果和生物信息分析进行比对，从而能够得出胎儿的遗传信息。
这种检测主要是检查胎儿是否有21三体综合症，也就是常说的唐氏综合症。还可检测出爱德华综合症，即18三体综合征和13三体综合症，既帕陶综合症。这是进行基因检测其最主要的筛查目的。
这些都属于基因染色体异常所形成的疾病，其主要表现为出生后的宝宝有明显智力障碍，生长发育异常，会使宝宝健康明显异常。一般此项检查需要孕妇在孕12周以上进行检测，而且最佳的检测孕周要在12~24孕周时进行。
