先天性巨结肠有一定的遗传几率，研究发现，患者有家族病发的情况，科学数据表明，家族性无神经节细胞症发病率约为4%。
但是，由于有些巨结肠患者，或者有巨结肠患者的家属，表现很轻微，根本意识不到自己的病，所以没有就医，确实存在家族遗传，只不过有些人症状严重，有些几乎感觉不到。
近年来，全面二孩政策的放开，这种先天性巨结肠可能出现明显的遗传现象。
父母其中一方的先天性巨结肠显现程度不够，很有可能被忽视。由于RET基因的问题，以及编码蛋白功能缺失，都造成先天性巨结肠。
因此，大家要注意防范，在备孕期间可以先检查一下，自己及其亲属有没有患巨结肠，因为症状轻微没有引起重视。这样，尽量减少孩童患先天性巨结肠的情况。
先天性巨结肠是消化道最常见的先天性畸形之一，可以后天手术治愈，因此，即使遗传了先天性巨结肠，也不要过于担心。
