血友病是一种家族遗传性疾病，是一种存在于X染色体上的疾病，对人的危害很大，由于血液中缺少凝血因子，因此即使是很细小的伤口都有可能造成患者的生命危险，而受伤是难免的，给患者带来了很大的困扰。那么血友病在家族中是怎么遗传的呢?
血友病是典型的由母亲遗传给儿子的疾病。母亲可能会一点症状也没有，而她的儿子有50％几率发生该病，而她的女儿有50％的可能也变成携带者。而如果父亲是血友病患者，那么他的女儿肯定都是携带者，从而再将这一基因遗传给她自己的儿子(父亲是血友病患者，那么他的儿子肯定完全正常，这是因为儿子只能从父亲那里得到Y染色体，而不是x染色体)。
血友病的治疗可以是进行输血，这要视病情严重程度不同而异。对于所有的血友病患者来说，无论进行哪种可能会造成伤害的活动时都要注意。比如进行体育锻炼、有大幅度动作的活动、进行外科手术甚至常规的抽血过程中都要特别小心。
该病的严重程度不一样，可能很轻，也可能会很严重。这在儿童时期就可以诊断出来，甚至在对新生儿进行包皮环切手术的时候就能看出来。血友病患者的大关节处(膝盖、肘部等)容易出血，而且出血处不容易凝血。病情较轻的患者可能在快长大的时候才能表现出来。有时候女性隐性基因携带者也会有易出血的倾向。
如果在女方家庭中有兄弟或者叔叔是血友病患者，那么她非常有必要进行遗传咨询。如果她有两个以上患有血友病的儿子，或者她自己的父亲就患有血友病，或者她虽然只有一个患有血友病的儿子，但是她还有其他亲戚是血友病病人，那么她就很可能是血友病基因的携带者。
介绍了血友病在家族中的遗传方式，希望您阅读了文章之后能够对您有所帮助。血友病是遗传病，因此无法避免，只有做好后期的护理工作，尽量让患者处在一个安全的环境中，当出现流血不止的现象时，应该及时到医院进行治疗。
