硬皮病根据皮肤硬化的范围、是否有内脏损害等，硬皮病分为局限型和系统型两个类型。局限型硬皮病仅表现为皮肤局部或广泛硬化，一般不累及内脏器官。但由于人们对此病的了解不足，很多人误以为得了硬皮病就不能结婚生育，其实这是错误的。
目前，无论是局限型硬皮病还是系统型硬皮病，都还没有确切的发病原因。但无论是局限型还是系统型硬皮病，都不会在人和人之间传染，遗传的可能性也极小。
无论是局限型还是系统型硬皮病，早期诊断和治疗都非常重要。如果诊断治疗及时，有些患者可以治愈或改善症状。对于系统型硬皮病，患者要定期做全身检查，检测肺部等内脏器官的功能;如果是发生在面部的局限型硬皮病，有时会伴有面部的偏侧萎缩，对患者外观带来一定的影响。对于这样的患者可以在口服药治疗的基础上，进行填充整形治疗，能大大改善外观。
局限型硬皮病是完全不影响结婚生育的。而系统型硬皮病，如果患者心脏及肺部以及内脏系统受累不严重，还是可以在医生的监护下生育的。
