13-三体综合征是查什么

13-三体综合征是一种先天性疾病，常见的检查办法有血清学筛查、无创DNA检查和有创穿刺。

1、血清学筛查

通过检测早孕或者中孕期母体血清中的AFP、Free-βhCG和uE3等指标，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等进行综合风险评估，得出胎儿患13-三体综合征的风险率，这种方法简单，价格相对来说也比较低。

2、无创DNA检查

通过基因测序检测母体血浆中胎儿游离DNA，得出胎儿患13-三体综合征的风险值，该方法检出率比较高。

3、有创穿刺

检查13-三体综合征的方法还有荧光原位杂交技术(FISH)检测、染色体核型分析等有创穿刺操作，通过羊水穿刺、脐血穿刺等，直接提取胎儿的检查材料， 从而进行有无13-三体综合征的判断。