澳洲澳大利亚悉尼高校、丹麦鲁汶大学及英国剑桥大学隶属维康私募基金桑格研究所研究工作人员一同研究发现，人们性染色体中的一个关键精彩片段的基因突变，很有可能会造成大脑发育阻碍。有关研究汇报将发表在2月份《美国人类遗传学》刊物上。
澳洲遗传学家格茨表明，在对于身心健康开展的全世界调研中，研究工作人员发觉，在550好几个家中中有6个家庭主要成员的X染色体小一部分发生了DNA反复的转变，此外3个家中则在同一段染色体上发生基因遗失状况，这些人都身患大脑发育不高的病症。
研究工作人员称，尽管这一数据听起来非常低，但因为染色体转变状况的多元性，这一数据事实上“非常高”。数据调查报告，大概有30名男孩儿或成年男性遭受危害，她们看起来和平常人没有什么异常，但发生了细微的缺陷病症，即学习培训和记忆力作用没法一切正常工作中，进而危害到她们的一切正常日常生活。
X染色体是决策性別的2对染色体之一，女性一般 有着两个X染色体，男士则有着一个X染色体，另加一个容积较小的Y染色体。因而，男士X染色体产生难题的状况要比女性更经常，但女性也很有可能变成潜在性病毒携带者，将缺陷基因基因遗传为自己的孩子。男士发生低能儿的概率要比女性高30%上下。
此一发觉也对相关X染色体对人们大脑神经起着主导作用的异议增加了标准砝码。研究发现的DNA重复记录包括二种已经知道的基因，HSD17B10和HUWE1，后面一种称之为“恶性肿瘤抑止基因”，其功效是调整神经元细胞的复建。
现阶段，研究工作人员已开发设计出一种检测方式，可使女性在准备怀孕发觉是不是带上有这类缺陷基因，便于将来寻找很有可能的治疗方法。
研究工作人员称，染色体上面有大概800个基因，现阶段已在X染色体上发觉有大概8五个基因和各种各样方式的智商缺陷有关。
