多囊肾大多数是属先天遗传疾病，初期囊肿较钟头并无显著病症，直至囊肿持续扩大或增加，显著挤压成型肾脏囊肿周边机构时，才会发生病症。早其病症一般先会发生腰疼，有时候也会发生尿血或急性肾盂肾炎等炎症现象。这时候也常常被病人忽略，不采取任何对策医治。当囊肿取找了愈来愈多的肾机构，挤压越来越大时，也就发生了终未期肾衰竭。
◆多囊肾是一种遗传性疾病，那多囊肾是根据哪些基因遗传的呢？
多囊肾遵照性染色体显性基因规律性，男、女患病率相同；父、母有一方生病，儿女50%得到囊肿遗传基因而病发，如父、母均生病，儿女患病率提升到75%；不生病的女人不带上囊肿遗传基因，如与无多囊肾的异性朋友配婚，其儿女不容易病发，亦不容易基因遗传。真真正正非经爸爸妈妈基因遗传，由基因变异而发病者非常少见。
◆多囊肾逐渐病发有哪些症状？病发就很严重吗？
多囊肾病症初期大部分没有症状，因而许多 病人并沒有被确诊为多囊肾。多囊肾普遍的先发病症有血压高、尿血、腹疼，有时候先发病症可能是尿道感染或结石。
一切病症的发展趋势都是有一个分清主次的全过程，多囊肾都不除外。尤其是肾脏的偿还作用很强，在最开始遭受囊肿或一些发炎等外部要素影响时，通常在临床医学上表现并不显著，饮食起居、工作中学习培训一切正常。
◆那多囊肾发展趋势到尿毒症是一个如何的全过程呢？
多囊肾是全部肾脏爬满许许多多的囊肿，这种囊肿会随年纪扩大而成长，那样会挤压肾脏，使肾脏的构造遭受危害，降低造成尿的肾单位数量，到之后肾脏受损到不可以保持人正常的性命，这时候会发生尿毒症。
精确地说，肾衰竭、尿毒症的产生全过程实际上便是肾脏的逐渐肝纤维化的全过程。而且，肾衰竭和尿毒症均是肾脏肝纤维化做到50%之后才发生的作用主要表现。
◆阻断肾脏肝纤维化，在医治中对病况起的是如何的功效呢？
合理地阻拦肾脏肝纤维化的过程，是操纵病情严重的有效途径。阻断了肾脏的肝纤维化，也就是使损伤的肾脏原有体细胞反转，完成肾脏功能的修复，清除了发病要素。阻断肾脏肝纤维化在多囊肾的医治上是根据：一、变小囊肿，尽早缓解囊肿对周边机构的工作压力，二、修复负伤机构的作用，进而保证最小限度的脏痛损害，最大限度的修复作用。初期清除囊肿或控制住囊肿发展趋势，就彻底能够防止肾病综合症或尿毒症的产生。
◆肾囊肿权威专家提醒：
多囊肾越快治疗效果越好，在沒有导致肾脏功能损害时选用合理方法治疗为最佳时机。是多囊肾病人谨记的阶段。初期清除囊肿或控制住囊肿发展趋势，就彻底可防止肾病综合症或尿毒症的产生。
假如多囊肾病况操纵欠佳发生肾病综合症病症，就一定要积极主动采用阻断肝纤维化医治。一边操纵或变小囊肿，尽早缓解囊肿对周边机构的工作压力，一边阻断损伤机构肝纤维化过程，修复负伤机构的作用，进而保证最小限度的脏痛损害，最大限度的修复肾脏功能。
