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先天性脊椎裂开是怎么回事?

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先天性脊柱裂是胎儿在母亲身体中形成的疾病,通常在妊娠初期,由于母亲身体的各种因素引起胎儿神经管和椎管发育异常,母亲妊娠初期受病毒感染影响胎儿脊柱神经发育,也是常见的新生儿疾病。先天性脊柱裂患儿的主要表现是自主神经功能障碍,脊膜膨胀,这种症状一般较轻,脊膜在骨裂处膨胀。另一个是脊髓畸形,神经根骨裂也有膨胀的表现,严重的患儿也有脑脊液泄漏,并发其他器官畸形的表现。

先天性脊椎裂开是怎么回事?

先天性脊柱裂应如何治疗

1、无症状隐性先天性脊柱裂初期无需治疗,后期密切观察,无不适,病轻通常不治疗,但定期医院复查,病情恶化

2、症状明显,对脊柱稳定性有不良影响的先天性脊柱裂需要手术治疗,儿童腰骶部发现硬肿物时,必须立即到医院就诊。如果这种显性脊柱裂影响脊柱神经的正常发育,必须立即进行手术治疗,避免脊柱牵引性损伤。手术可切除栓系因素,术后可帮助脊髓活动逐渐恢复正常。

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