通常情况下，先天性夜盲症，主要是由于角膜软化症和视网膜色素变性引起，属于先天性遗传疾病。但遗传的途径多种多样，有常染色体显性的，也有隐性的。具体分析如下：
1.显性遗传：先天性夜盲症的病理变化主要是遗传引起，患者视杆细胞分化不良，视紫红质生理功能下降，从而导致暗视力降低。需要指出的是，先天性夜盲症的病因还不清楚，且无有效的治疗方法。对于屈光不正患者，可以在医生的指导下通过佩戴框架眼镜、角膜接触镜等方法来改善其视力。
2.隐性遗传：隐性遗传是指X染色体上隐藏的致病基因引起，女性的两个X染色体都有致病的等位基因才会出现病症。男性的X染色体是一条，Y染色体非常的小，所以并没有同X的等位基因。也就是说，男性的X染色体上有致病基因，都会导致这种遗传病。但是，该类遗传存在不发病的可能性。
