目前一些患有多囊肾病的患者非常担心此病会不会遗传给下一代，那么多囊肾一定会遗传么?据医学家的研究，该病属于遗传性疾病，分为常染色体显性遗传性多囊肾(ADPKD)和常染色体隐性遗传性多囊肾(ARPKD)两类，下面为大家做详细的解释。
常染色体显性遗传的特点为：①男女均可发病，受累机会相等;②如果双方父母一方有多囊肾，子代可有百分之五十遗传本病;③如果父母都患此病，子代发病率为百分之七十五;④不患病的子女不会携带致病基因，与无本病的异性婚配，其子代不会发病。真正不经父母遗传由基因突变而发病的情况少见。因此父亲、祖父、太祖母均有多囊肾，子代并非一定患病。 但是，多囊肾发病一般在30-50岁左右，因此24岁未发病并不能说明没有遗传到多囊肾。病变大多数在胎儿期已存在，全肾布满大小不等，层次不同的囊肿，小的有米粒大，大的可以达到数厘米。那些囊肿会随年龄增大而长大，增大的囊肿会压迫肾脏，使肾脏的结构受到损害，发生纤维化，随着肾脏损害加重，就不能维持人的正常生命，从而出现晚期肾衰竭、尿毒症。因此早发现、早治疗对本病预后相当关键。
