先天性无阴道专家介绍这是一种先天遗传性的疾病，这种疾病的发生率通常是很低的，大家了解一下有关先天性无阴道这种疾病的症状和自我检查的方法是对我们有好处的，下面就看一下专家在这方面的介绍。
绝大多数先天性墙角阴道病人在正常阴道口部位仅有完全闭锁的阴道前庭粘膜，无阴道痕迹。亦有部分病人在阴道前庭部有浅浅的凹陷，个别具有短于3cm的盲端阴道。常同时伴有无畸形，在正常子宫们置仅见到轻度增厚的条案状组织，位于阔韧带中间。
约有1/10病人可有部分子宫体发育，且有功能性子宫内膜，青春期后由于经血潴留，出现周期性腹痛，无月经或直至婚后因性交困难就诊检查而发现。
判断依据
青春前期常被忽视。若仔细检查，有或无处女膜，处女膜口处有浅凹陷或短浅的阴道下段。
2.伴或不伴子宫发育异常。若子宫发育异常、青春期后表现为原发性闭经，子宫幼小或畸形，若子宫发育正常，是出现原发性闭经伴周期性腹痛、宫腔积血、子宫增大。
3.性生活障碍。
4.伴卵巢发育不全者，第二性征发育不全，身材矮小，蹼颈，肘外翻等畸形。
通过上面的介绍相信大家对先天性无阴道这种疾病有了一定的了解，大家可以参考着上面的这些知识做个自我的检查，如果有疑似的症状要及时的到医院进行检查治疗。
