血友病这种这种疾病，患病后需要重视，必须立即接受医生治疗，经过合理正确的治疗，可以尽快远离疾病的危害，首先要了解其诊断鉴定，介绍如下。
1.血管性血友病：为常染色体遗传性疾病，两性均可发病;皮肤、黏膜及内脏出血较血友病A多见，很少累及关节腔及肌肉深部，罕见关节畸形，随着年龄增长出血症状减轻;实验室检查发现出血时间延长，血小板黏附率降低，多数患者的血小板对瑞斯托霉素无凝集反应，血浆中FⅧ：C/vWF：Ag比例增高或正常，血浆中vWF减少或缺陷。
2.性血友病:非血友病患者血液中存在性f或f，也称性血友病，通常抑制物多针对f。多见于70岁以上的老年人，其馀患者多有自己免疫性疾病的基础，产妇也可以出现ff抑制物。获得性血友病患者的血液检测出f抗体，可以和血友病a进行鉴定。
3.遗传性F因子缺陷症:常染色体隐性遗传病。以皮肤、粘膜出血为主，一般无血肿。F:c下降了。
4.儿童不足:常染色体不完全隐性遗传。男女都生病，父母传达，临床出血症状轻。APTT延长，可纠正:c活性减少。
5.因子不足:无出血症状，必须在实验室诊断。APTT可以延长，c可以减少。
6.其他:排除重大肝病、重大胆道梗阻、抗凝治疗、长期广谱抗生素治疗、弥散性血管内凝血等其他FTC或FTC合成减少、消耗增加。
